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Data di pubblicazione Titolo Autore(i) Tipo File
9-lug-1996 U1 small nuclear RNA chimeric ribozymes with substrate specificity for the Rev pre-mRNA of human immunodeficiency virus Michienzi, A; Prislei, S; Bozzoni, I Articolo su rivista
1-lug-1999 UFD1L and CDC45L: a role in DiGeorge syndrome and related phenotypes? Novelli, G; Amati, F; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-feb-1997 UFD1L, a developmentally expressed ubiquitination gene, is deleted in CATCH 22 syndrome Pizzuti, A; Novelli, G; Ratti, A; Amati, F; Mari, A; Calabrese, G; Nicolis, S; Silani, V; Marino, B; Scarlato, G; Ottolenghi, S; Dallapiccola, B Articolo su rivista
31-mag-2022 Ultrapotent and broad neutralization of SARS-CoV-2 variants by modular, tetravalent, bi-paratopic antibodies Miersch, S; Sharma, N; Saberianfar, R; Chen, C; Caccuri, F; Zani, A; Caruso, A; Case, Jb; Diamond, Ms; Amarasinghe, Gk; Novelli, G; Sidhu, Ss Articolo su rivista
1-gen-2017 Umani da sei milioni di anni. Terza edizione Biondi, G; Rickards, O Monografia
10-ott-2009 Umani da sei milioni di anni. L'evoluzione della nostra specie Biondi, G; Rickards, O Monografia
1-giu-2012 Umani da sei milioni di anni. L'evoluzione della nostra specie. Nuova Edizione Biondi, G; Rickards, O Monografia
26-ago-2021 Uniparental lineages from the oldest indigenous population of Ecuador: the Tsachilas Di Corcia, T; Scano, G; Martinez-Labarga, C; Sarno, S; De Fanti, S; Luiselli, D; Rickards, O Articolo su rivista
1-gen-2003 Uomini per caso: mito, fossili e molecole nella nostra storia evolutiva Biondi, G; Rickards, O Monografia
1-gen-2001 Uomini per caso: mito, fossili e molecole nella nostra storia evolutiva Biondi, G; Rickards, O Monografia
1-gen-2007 Up-regulation of c-Jun inhibits proliferation and induces apoptosis via caspase-triggered c-Abl cleavage in human multiple myeloma Podar, K; R. a. a. b., Ms; Tonon, G; Sattler, M; Barila', D; Yumao, Z; T. a. i., Yt; Yasui, H; Raje, N; D. e. P. i. n. h. o., Ra; Hideshima, T; Chauhan, D; A. n. d. e. r. s. o. n., Kc Articolo su rivista
1-gen-2006 Use of RNA fluorescence in situ hybridization in the prenatal molecular diagnosis of myotonic dystrophy type I Bonifazi, E; Gullotta, F; Vallo, L; Iraci, R; Nardone, A; Brunetti, E; Botta, A; Novelli, G Articolo su rivista
1-gen-2020 Using the MINT Database to Search Protein Interactions Calderone, A; Iannuccelli, M; Peluso, D; Licata, L Articolo su rivista
1-gen-1999 La utilización del DNA antiguo en la investigación de la historia evolutiva humana. MARTINEZ-LABARGA, Mc; Rickards, O Articolo su rivista
23-apr-2009 UV-vis spectra of the anticancer camptothecin family drugs in aqueous solution: specific spectroscopic signatures unraveled by a combined computational and experimental study Sanna, N; Chillemi, G; Gontrani, L; Grandi, A; Mancini, G; Castelli, S; Zagotto, G; Zazza, C; Barone, V; Desideri, A Articolo su rivista
14-giu-2022 Vaccine breakthrough hypoxemic COVID-19 pneumonia in patients with auto-Abs neutralizing type I IFNs Bastard, P; Vazquez, S; Liu, J; Laurie, Mt; Wang, Cy; Gervais, A; Le Voyer, T; Bizien, L; Zamecnik, C; Philippot, Q; Rosain, J; Catherinot, E; Willmore, A; Mitchell, Am; Bair, R; Garçon, P; Kenney, H; Fekkar, A; Salagianni, M; Poulakou, G; Siouti, E; Sahanic, S; Tancevski, I; Weiss, G; Nagl, L; Manry, J; Duvlis, S; Arroyo-Sánchez, D; Paz Artal, E; Rubio, L; Perani, C; Bezzi, M; Sottini, A; Quaresima, V; Roussel, L; Vinh, Dc; Reyes, Lf; Garzaro, M; Hatipoglu, N; Boutboul, D; Tandjaoui-Lambiotte, Y; Borghesi, A; Aliberti, A; Cassaniti, I; Venet, F; Monneret, G; Halwani, R; Sharif-Askari, Ns; Danielson, J; Burrel, S; Morbieu, C; Stepanovskyy, Y; Bondarenko, A; Volokha, A; Boyarchuk, O; Gagro, A; Neuville, M; Neven, B; Keles, S; Hernu, R; Bal, A; Novelli, A; Novelli, G; Saker, K; Ailioaie, O; Antolí, A; Jeziorski, E; Rocamora-Blanch, G; Teixeira, C; Delaunay, C; Lhuillier, M; Le Turnier, P; Zhang, Y; Mahevas, M; Pan-Hammarström, Q; Abolhassani, H; Bompoil, T; Dorgham, K; Gorochov, G; Laouenan, C; Rodríguez-Gallego, C; Ng, Lfp; Renia, L; Pujol, A; Belot, A; Raffi, F; Allende, Lm; Martinez-Picado, J; Ozcelik, T; Keles, S; Imberti, L; Notarangelo, Ld; Troya, J; Solanich, X; Zhang, S; Puel, A; Wilson, Mr; Trouillet-Assant, S; Abel, L; Jouanguy, E; Ye, Cj; Cobat, A; Thompson, Lm; Andreakos, E; Zhang, Q; Anderson, Ms; Casanova, J; Derisi, Jl Articolo su rivista
1-set-2010 Validation of sensitivity and specificity of tetraplet-primed PCR (TP-PCR) in the molecular diagnosis of myotonic dystrophy type 2 (DM2) Catalli, C; Morgante, A; Iraci, R; Rinaldi, F; Botta, A; Novelli, G Articolo su rivista
1-gen-2007 Valproic acid induces neuroendocrine differentiation and UGT2B7 up-regulation in human prostate carcinoma cell line Valentini, A; Biancolella, M; Amati, F; Gravina, P; Miano, R; Chillemi, G; Farcomeni, A; Bueno, S; Vespasiani, G; Desideri, A; Federici, G; Novelli, G; Bernardini, S Articolo su rivista
1-gen-2000 Variabilidad a nivel del ADN mitocondrial en algunas poblaciones africanas. MARTINEZ-LABARGA, Mc; Babalini, C; Contini, I; Casalotti, R; Scano, G; Biondi, G; Andreoli, A; De Lorenzo, A; Mallegni, F; DE STEFANO, G; Rickards, O Intervento a convegno
1-ott-2019 The Variability of SMCHD1 Gene in FSHD Patients: Evidence of New Mutations Strafella, C; Caputo, V; Galota, R; Campoli, G; Bax, C; Colantoni, L; Minozzi, G; Orsini, C; Politano, L; Tasca, G; Novelli, G; Ricci, E; Giardina, E; Cascella, R Articolo su rivista
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